逐字稿｜萬美玲：專題報告：增加P3研究室人員編...

觀測站首頁

關於觀測站

意見回饋

報導者開放實驗室

訂閱電子報

贊助我們

選擇回報類型

內容問題

發現錯字、資訊錯誤或內容異常？請回報給我們！

產品問題

遇到功能異常或有改進建議？歡迎提供您的回饋！

取消

下一步

資料處理中，請稍候⋯⋯

我們正在載入最新內容，很快就好！

逐字稿｜萬美玲：專題報告：增加P3研究室人員編... - 報導者觀測站

2020/4/23

專題報告：增加P3研究室人員編制｜審查中央研究院主管預算解凍案

iVOD

質詢片段切換

質詢立委

萬美玲

列席質詢對象／中央研究院院長廖俊智率同有關人員

#教育文化預算審查

#中研院生醫發展

#再生醫療

#傳染病防救

#新冠疫苗取得與使用

#新冠防疫物資供應

質詢立委

萬美玲

列席質詢對象／中央研究院院長廖俊智率同有關人員

#教育文化預算審查

#中研院生醫發展

#再生醫療

#傳染病防救

#新冠疫苗取得與使用

#新冠防疫物資供應

質詢立委

萬美玲

列席質詢對象／中央研究院院長廖俊智率同有關人員

#教育文化預算審查

#中研院生醫發展

#再生醫療

#傳染病防救

#新冠疫苗取得與使用

#新冠防疫物資供應

萬美玲關注新冠疫苗和快篩試劑的研發進度，並詢問中研院的進展。
廖俊智表示疫苗和快篩試劑的研發正在進行，並預計在三個月內達到量產階段。
萬美玲強調精準度和治療的重要性，並詢問新藥的開發進度。
廖俊智指出新藥的開發仍需時間，強調安全性的重要性。
萬美玲提到P3實驗室人才培訓的重要性，並希望有長遠的計畫。

萬委員美玲：（9 時 38 分）主席、各位列席官員、各位同仁。院長，由於新冠肺炎肆虐全球，我們都在期待，不管是快篩試劑、不管是抗病毒的藥物或疫苗，可以早早來問世。我也知道，中研院在這段時間其實都是非常努力，現在也正在研究新冠肺炎的疫苗，我聽說已經找到候選疫苗了。是不是能夠請院長說明一下目前新冠肺炎疫苗的進度？什麼時候可以進行動物實驗？什麼時候可以量產？

主席：請中研院廖院長說明。

廖院長俊智：主席、各位委員。疫苗的部分，本院至少有四個團隊，三、四個團隊在分頭進行，各自有不同的方法，每一個方法都很有可能成功，所以現在可以說是人人都有希望、個個沒有把握。我們第一步是要進行動物實驗，而動物實驗的首要條件是先要建立一個動物模式，動物模式我們現在已經幾乎要開發成功了，等動物模式開發成功之後，我們就能夠進行動物實驗，預計再一個月左右，我們的動物實驗就能夠開始進行。

萬委員美玲：好，謝謝院長。除了疫苗之外，我們也自行研發出新冠肺炎的快篩試劑嘛！

廖院長俊智：是。

萬委員美玲：大概的時間點好像是在 15～20 分鐘內就可以測出來它的結果。

廖院長俊智：是。

萬委員美玲：這個速度其實大家都很期待，只是目前海軍確診人員足跡遍布全台，也可能造成防疫的重大缺口，所以這種快篩的試劑，大家相對的希望能夠趕快來做。副總統陳建仁也說在三個月內希望試劑能夠量產，以副總統的期待，他是在 3 月 25 日說的，那麼 6 月 25 日有可能達成嗎？

廖院長俊智：我們希望是有可能，我們現在已經交給 7～9 家廠商，他們已經分頭進行，有些廠商可能會進度比較快，有些廠商進度比較慢，我覺得這個時程仍然是合理的，我們也很希望照時程達標。

萬委員美玲：所以我們的快篩試劑，在 15 分鐘至 20 分鐘就可以檢驗出來的試劑，有希望在三個月之內、在 6 月 25 日可以問世，是嗎？

廖院長俊智：所謂的完成是有好幾個階段，廠商必須生產少量的試量產，以便向衛福部食藥署申請認證，我們指的是這個，至於認證的時間要多久，我們不敢講，我們希望在三個月左右，他們就能產出足夠的試劑，開始向衛福部進行認證的申請，認證申請時間要多久，我們沒辦法預期，可能很快，可能也要一段時間才能夠來回繼續驗證，以免造成我們開發試劑，結果它的精確度、靈敏度都很不好，反而造成社會的問題。

萬委員美玲：我想時間是很重要的，因為大家很期待嘛！但是精準度就像剛才院長講的，這當然也是最重要的一個點。但是我想快篩之後，如果結果出來，最重要的就是要進行相關的治療嘛！

廖院長俊智：是的。

萬委員美玲：現在的相關藥物除了瑞德西韋之外，我們也有自行研發抑制劑嗎？

廖院長俊智：是的，包括中研院以及其他學研單位同時也有進行很多新藥的開發，本院在幾個禮拜前，也發現過去在 SARS 期間，我們合成的一些藥物仍然對新冠肺炎有抑制性的功效，但是這是非常早期的研究，仍須作藥品的優化、進行毒性試驗，然後才進行動物實驗，再進行人體實驗，所以到真正能夠進到臨床用途，仍然有一段距離，但是已經看到台灣的研究實力。

萬委員美玲：院長，如果這還是屬於比較早的研究，但是本席有聽說現在我們研究出來的新冠病毒抑制劑，效果是有比瑞德西韋還要強上 10 倍，是有這樣的可能，還是目前已經有這樣的跡象顯示的確是最有效的一個藥物？

廖院長俊智：這是在早期實驗室的認證上有這樣的一個結果，但是早期的實驗室認證跟最後開發出來的藥在人體上的效果，並不能劃上等號。所以雖然在實驗室早期的研究上，我們看到是比瑞德西韋高出 10 倍，但是這不代表它將來真的會比瑞德西韋好，那只是它實驗的結果數據目前顯示的狀況，這跟臨床上仍然是有相當距離，它只顯示我們的研究能量跟過去研究的成果都被認證……

萬委員美玲：院長剛才一直提到這是比較早期的研究，說真的，現在如果有這樣早期研究出來的一個藥物比瑞德西韋還可以強上 10 倍，我相信我們對它的期待其實是更多的。所以不曉得有沒有一個期程點可以讓我們知道，什麼時候可以進行到動物實驗、甚至於人體實驗到量產？有沒有一個時間表？

廖院長俊智：這個至少要 1、2 年，很不幸！因為藥可以治病，也可以致命，所以我們絕對不能夠輕忽大意，不能因為一個藥在實驗室看到一點結果就馬上變成臨床使用的藥，這個我們要非常、非常小心。

萬委員美玲：好，這個我同意。今天我們還有一個專題的報告是「增加 P3 研究室相關研究人員之編制，並訂定長期性實驗人才養成方案」，今天的主題是這個，但是我在你們的專案報告上面完全沒有看到有關於「訂定長期性實驗人才養成方案」相關的文字敘述。我想 P3 實驗室是屬於高危險的，進出實驗室都必須要非常熟悉這些操作、設備以及路線等等，所以我們需要很多的時間去養成。當然，我們也會支持所有中研院提出來的相關經費，不過不論是在經費、時間以及人才上，幾乎都沒有看到相關的說明，是不是可以請院長具體說明？

廖院長俊智：好，我們成立的新興傳染病研究中心，編列了 2.2 億元，其中都是來支持這方面的研究，傳染性疾病的研究有些需要用到 P3 實驗室，有些在 P3 實驗室之外就可以進行，事實上大部分都在 P3 實驗室之外進行。我們認為只要我們能夠充分支持傳染疾病研究，就會招引很多志同道合的年輕學者進入 P3 實驗室，必要的時候，他們就能進到 P3 實驗室裡面操作，所以不是為了 P3 實驗室單獨設立一個機制，畢竟它只是一個操作的程序而已，它不是學理上不同的一個領域。所以我們是以新興傳染性疾病做為一個學科上的領域來訓練人才，其中包括 P3 實驗室的操作訓練。

萬委員美玲：好，我想這是一個很完整、很大的一個計畫，不過因為在這幾年，過去我們可能不知道怎麼會有一個 SARS 出來，這兩年又看到新冠肺炎，所以未來我們還會碰到什麼樣的危機，我們並不知道，所以我希望我們的計畫不要是危急的時候才突然想到，必須要做一個長遠的計畫，把人才培訓起來，到緊急的時候我們才可以使用它，好不好？

廖院長俊智：是，謝謝。

萬委員美玲：謝謝院長，辛苦了！

質詢立委

萬美玲

列席質詢對象／中央研究院院長廖俊智率同有關人員

#教育文化預算審查

#中研院生醫發展

#再生醫療

#傳染病防救

#新冠疫苗取得與使用

#新冠防疫物資供應

問題回報

深度求真眾聲同行

獨立的精神，是自由思想的條件。獨立的媒體，才能守護公共領域，讓自由的討論和真相浮現。

在艱困的媒體環境，《報導者》堅持以非營利組織的模式投入公共領域的調查與深度報導。我們透過讀者的贊助支持來營運，不仰賴商業廣告置入，在獨立自主的前提下，穿梭在各項重要公共議題中。

今年是《報導者》成立十週年，請支持我們持續追蹤國內外新聞事件的真相，度過下一個十年的挑戰。