這些都是當時專家學者提出來的質疑，但是現在我們看到當時的質疑都驗證了，包含各界提出的建議。所以今天國人要知道的是，第一、到底高端疫苗能不能得到 WHO 的認證？到今天沒辦法得到；第二、去日本能不能不做 PCR 就進去？答案是沒有；第三、有沒有看到第三期的完整試驗報告？還是看不到高端的第三期試驗報告。到底它有沒有成為戰略物資？它能不能繼續做次世代疫苗？大家畫了很大的問號，原本的疫苗都沒有得到 WHO 的認證，又說今天要發展次世代疫苗，大家會有非常大的疑慮。種種這些，甚至從去年開始，我們看到高端不斷釋出相關的訊息，包括獲准在巴拉圭執行第三期試驗、巴拉圭第二期試驗解盲後有非常優越的基準、獲得巴拉圭核准的 EUA 緊急授權，甚至說高端疫苗成為世界衛生組織（WHO）的團結試驗疫苗，然後呢？釋出這些訊息後，高端的股價就開始波動，金管會的駐會檢察官將這些股價波動情形的資料移送了 9 次。
院長，這些都是國人當時質疑的地方，現在看來它仍沒辦法獲得 WHO 的認證或是去日本不用做 PCR，國人希望看到完整的第三期試驗報告、看到它真的成為戰略物資、真的能持續發展次世代疫苗，結果這些都落空了！之前政府一再說要研發國產疫苗成為戰略物資，但是現在看起來都像大內宣。院長，國人要知道的是，第一、什麼時候可以有完整的高端第三期試驗報告？第二、什麼時候可以得到 WHO 的認證，成為 WHO 認證、國際認可的疫苗？第三、什麼時候金管會可以明確、清楚地告訴國人有關高端股價波動的完整說明及相關調查？以及什麼時候打高端的台灣民眾到日本可以不用自費 3,500 元做 PCR？這些是國人的心聲、國人的疑慮，政府到現在都沒辦法清楚說明！因此現在當然要回過頭檢視政府當時的說法，請告訴國人你們為什麼要護航高端、給高端急迫的 EUA？而沒有比照美國的 FDA 要求進入第三期試驗、提供第三期相關的數據跟試驗資料，我們完全沒有進入第三期試驗就發 EUA。當時專家有質疑免疫橋接是否能完全取代第三期的完整試驗，結果政府不聽，還是給 EUA！今天事實的結果就是如此。
